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HAEMOCERT™结直肠癌筛查试剂盒
HAEMOCERT™结直肠癌筛查测试已通过CE认证，用于早期结直肠癌筛查。检测 3 个基因甲基化和 1 个基因突变。 -
Hymon® 膀胱癌筛查
HymonBio膀胱癌基因甲基化检测试剂盒用于检测尿液中脱落细胞的特定基因甲基化。该试剂盒采用创新的多基因检测技术，结合独创的NPC核酸提取技术，更好地保护细胞DNA的完整性，大大提高灵敏度和特异性。敏感性为 92%，特异性为 94%。该试剂盒采用无创尿样，检测便捷，提高依从性，为临床治疗后监测复发提供无创技术手段。
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Hymon® 血胃癌筛查
HymonBio 胃癌基因甲基化检测试剂盒使用血液样本中循环肿瘤 DNA (cfDNA) 的 2 个特定基因甲基化。该试剂盒采用创新的多基因检测技术，结合独创的磁珠提取技术，提高低浓度小片段游离核酸的效率，具有更高的灵敏度和特异性；临床研究显示敏感性为 89%，特异性为 91%。该试剂盒采用无创血样，检测便捷，提高依从性，为临床治疗后监测复发提供无创技术手段。
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Hymon® BCR-ABL 酪氨酸激酶基因检测试剂盒
该试剂盒采用RT-PCR检测血浆或福尔马林固定石蜡包埋组织(FFPE)中的断点簇区域-abelson白血病(BCR-ABL)融合基因。检测结果可为慢性粒细胞白血病患者明确BCR-ABL融合基因的临床评价提供参考。确认突变：推荐疗法包括伊马替尼、治疗方案和药效评估。
该测试基于高效酶处理技术，使用特定基因序列作为PCR靶标。人类基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon® IDH1、IDH2 和 FLT3 基因突变检测试剂盒
该试剂盒使用 RT-PCR 检测血浆或福尔马林固定石蜡包埋组织 (FFPE) 中的人异柠檬酸脱氢酶（IDH1 和 IDH2）和 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 基因突变。检测结果可为临床评估急性髓系白血病（AML）患者明确的IDH1、IDH2和FLT3基因突变提供参考。确认突变：推荐药物包括ivosidenib、enasidenib、gilteritinib、midostaurin
该测试使用特定的基因序列作为 PCR 目标区域。人类基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon® BRAF 基因突变检测试剂盒
该试剂盒使用 RT-PCR 检测血浆或福尔马林固定石蜡包埋组织 (FFPE) 样本中的 v-raf 鼠肉瘤病毒癌基因同源物 B1 (BRAF) 基因突变。检测结果可作为黑色素瘤和非小细胞肺癌（NSCLC）患者中确定的BRAF基因突变的临床评估参考。确诊突变：推荐药物包括达拉非尼、维莫非尼、曲美替尼等。
该测试基于高效酶处理技术，使用特定基因序列作为PCR靶标。人类基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon® RET基因突变检测试剂盒
该试剂盒使用 RT-PCR 检测血浆或福尔马林固定石蜡包埋组织 (FFPE) 中的转染期间重排 (RET) M918T、C634Y 和 C634R 突变。检测结果可作为临床评估明确的人类RET基因突变在靶向药物使用和非小细胞肺癌（NSCLC）耐药性方面的参考。确诊突变：推荐药物包括普拉替尼、selpercatinib等。
该测试基于高效酶处理技术，使用特定基因序列作为PCR靶标。人类基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon® MET基因突变检测试剂盒
该试剂盒使用 RT-PCR 检测外周血或福尔马林固定石蜡包埋组织 (FFPE) 样本中的人间充质上皮转化因子 (MET) 基因突变。非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。确诊突变：推荐药物包括沃利替尼、古美替尼等。
该测试基于高效酶处理技术，使用特定基因序列作为PCR靶标。人类基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon® ROS1 Fusions 基因检测试剂盒
该试剂盒采用 RT-PCR 检测血浆或福尔马林固定石蜡包埋组织 (FFPE) 中的重组 c-ros 癌基因 1 (ROS1) 融合基因。检测结果可为非小细胞肺癌（NSCLC）患者确定的ROS1融合基因的临床评估提供参考。确认突变：推荐药物包括恩曲西尼、克唑替尼、色瑞替尼等。
该测试基于高效酶处理技术，使用特定基因序列作为PCR靶标。人类基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon® EML4-ALK 融合基因检测试剂盒
该试剂盒采用 RT-PCR 检测血浆或福尔马林固定石蜡包埋组织 (FFPE) 中的棘皮动物微管相关蛋白样 4-间变性淋巴瘤激酶 (EML4-ALK) 融合基因。检测结果可为非小细胞肺癌（NSCLC）患者中确定的EML4-ALK融合基因的临床评估提供参考。确诊突变：推荐药物包括克唑替尼、色瑞替尼、艾来替尼等。
该测试基于高效酶处理技术，使用特定基因序列作为PCR靶标。人类基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon® EGFR 基因突变检测试剂盒
该试剂盒使用 RT-PCR 检测血浆或福尔马林固定石蜡包埋组织 (FFPE) 中的表皮生长因子受体 (EGFR) 基因突变。检测结果可作为非小细胞肺癌（NSCLC）患者特定EGFR基因突变临床评估的参考。确认突变：推荐药物包括吉非替尼、阿法替尼、达克替尼、厄洛替尼、奥西替尼等。
该测试使用特定的基因序列作为目标区域。人类基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon® KRAS 基因突变检测试剂盒
该试剂盒使用 RT-PCR 检测福尔马林固定石蜡包埋组织 (FFPE) 中的克尔斯滕大鼠肉瘤病毒癌基因 (KRAS) 基因突变。检测结果可作为非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌患者明确的KRAS基因突变临床评估的参考。确诊突变：患者不适合使用西妥昔单抗或帕尼单抗。
该测试使用特定的基因序列作为 PCR 目标区域。人类基因组序列用作内部质量控制。
