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HYMON®PAN-CANCER筛选测试套件
PAN-CASTER筛查测试在PCR平台上使用基因甲基化和其他Hymonbio的专利技术来检测血液样本中多达28种类型的癌症。
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HAEMOCERT™结直肠癌筛查试剂盒
HAEMOCERT™结直肠癌筛查测试已通过CE认证，用于早期结直肠癌筛查。检测 3 个基因甲基化和 1 个基因突变。 -
Hymon®尿液膀胱癌筛查
Hymonbio膀胱癌基因甲基化检测试剂盒用于检测尿液中去角质细胞的特定基因甲基化。该套件使用创新的多基因检测技术，并结合原始的NPC核酸提取技术，以更好地保护细胞DNA的完整性并大大提高灵敏度和特异性。灵敏度为92％，特异性为94％。该套件使用非侵入性尿液样品，使测试方便并提高依从性，并提供一种非侵入性技术手段，以监测临床治疗后的复发。
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Hymon®血液胃癌筛查
Hymonbio胃癌基因甲基化检测试剂盒使用2种特异性基因甲基化在血液样本中循环肿瘤DNA（CFDNA）。该套件使用创新的多基因检测技术，结合原始磁珠提取技术提高了低浓度的小片段无细胞核酸的效率，因此具有更高的灵敏度和特异性。临床研究表明，灵敏度为89％，特异性为91％。该套件使用非侵入性血液样本，使测试方便并提高依从性，并提供一种非侵入性技术手段，用于监测临床治疗后的复发。
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Hymon®BCR-Abl酪氨酸激酶基因检测套件
该试剂盒使用RT-PCR检测血浆或福尔马林固定石蜡包含的组织（FFPE）中的断点簇区域 - 阿布尔森白血病（BCR-ABL）融合基因。测试结果可以作为慢性髓样白血病患者的BCR-ABL融合基因定义的Crincial评估的参考。确认的突变：建议的疗法包括伊马替尼，治疗选择和药物疗效评估。
基于高效率酶促加工技术，该测试使用特定的基因序列作为PCR靶标。人基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon®IDH1，IDH2和FLT3基因突变检测套件
该试剂盒使用RT-PCR检测血浆或福音蛋白固定的石蜡包含的组织（FFPE）中的人类异位酸脱氢酶（IDH1和IDH2）和FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）基因突变。测试结果可以作为急性髓样白血病（AML）患者定义的IDH1，IDH2和FLT3基因突变的临床评估的参考。已确认的突变：建议的药物包括伊沃西替尼，埃纳西德尼，吉尔特替尼，米德斯托素
该测试使用特定的基因序列作为PCR靶区域。人基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon®BRAF基因突变检测试剂盒
该套件使用RT-PCR检测血浆或福尔马林固定的石蜡包含的组织（FFPE）样品中的V-RAF鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1（BRAF）基因突变。测试结果可能是对黑色素瘤和非小细胞肺癌（NSCLC）患者定义的BRAF基因突变的斜度评估的参考。已确认的突变：建议的药物包括Dabrafenib，Vemurafenib，Trametinib等。
基于高效率酶促加工技术，该测试使用特定的基因序列作为PCR靶标。人基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon®ER基因突变检测试剂盒
该套件使用RT-PCR检测在等离子体或福尔马林固定石蜡包含的组织（FFPE）中，在Trasfection（RET）M918T，C634Y和C634R突变中重新排列。测试结果可以作为非小细胞肺癌（NSCLC）靶向药物使用和耐药性中定义的人类RET基因突变的临床评估的参考。确认的突变：建议的药物包括pratinib，selpercatinib等。
基于高效率酶促加工技术，该测试使用特定的基因序列作为PCR靶标。人的地质序列用作内部质量控制。
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Hymon®MET基因突变检测试剂盒
该试剂盒使用RT-PCR检测外周血或福尔马林固定石蜡包含的组织（FFPE）样品中的人间充质 - 上皮过渡因子（MET）基因突变。非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。确认的突变：建议的药物包括savolitinib，gumetinib，等。
基于高效率酶促加工技术，该测试使用特定的基因序列作为PCR靶标。人基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon®ROS1融合基因检测试剂盒
该试剂盒使用RT-PCR检测血浆或福尔马林固定石蜡包含的组织（FFPE）中的重组C-ROS癌基因1（ROS1）融合基因。测试结果可能是对非小细胞肺癌（NSCLC）患者定义的ROS1融合基因临床评估的参考。确认的突变：建议的药物包括厄姆替尼，克里唑替尼，Ceritinib等。
基于高效率酶促加工技术，该测试使用特定的基因序列作为PCR靶标。人基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon®EML4-Alk融合基因检测套件
该试剂盒使用RT-PCR检测棘皮动物微管相关的蛋白样蛋白样的4-动型淋巴瘤激酶（EML4-ALK）融合基因在等离子体或福尔马林固定的 - 石蜡包含的组织（FFPE）中。测试结果可能是对非小细胞肺癌（NSCLC）患者定义的EML4-Alk融合基因临床评估的参考。已确认的突变：建议的药物包括克唑替尼，Ceritinib，Aletectinib等。
基于高效率酶促加工技术，该测试使用特定的基因序列作为PCR靶标。人基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon®EGFR基因突变检测试剂盒
该试剂盒使用RT-PCR检测血浆或福尔马林固定石蜡包含的组织（FFPE）中的表皮生长因子受体（EGFR）基因。测试结果可能是对非小细胞肺癌（NSCLC）患者定义的EGFR基因突变的临床评估的参考。已确认的突变：建议的药物包括吉非尼，阿法替尼，dacomitinib，erlotinib，osimertinib等。
该测试使用特定的基因序列作为目标区域。人基因组序列用作内部质量控制。
