海苗®呼吸道三联检测试剂盒采用创新的“一步法”,解决了SARS-CoV-2、甲型流感和乙型流感病毒核酸提取繁琐的问题;核酸在3分钟内自动释放,样品到结果仅需35分钟。基于双内标设计,实现高灵敏度、高特异性、全过程监测。单管可通过多重检测帮助检测 COVID-19 N 和 E 基因、甲型流感和乙型流感病毒。
海苗®SARS-CoV-2 检测试剂盒可对鼻咽/口咽拭子和其他呼吸道样本中的冠状病毒 SARS-CoV-2 进行体外检测。该病毒感染人类并导致 COVID-19。
该检测试剂盒已获得美国FDA紧急使用授权和欧盟CE证书。
HymonBio膀胱癌基因甲基化检测试剂盒用于检测尿液中脱落细胞的特定基因甲基化。该试剂盒采用创新的多基因检测技术,结合独创的NPC核酸提取技术,更好地保护细胞DNA的完整性,大大提高灵敏度和特异性。敏感性为 92%,特异性为 94%。该试剂盒采用无创尿样,检测便捷,提高依从性,为临床治疗后监测复发提供无创技术手段。
Hymon® 为快速、灵敏的临床提供灵活的定量 PCR 呼吸检测解决方案为一些最常见的呼吸道疾病提供准确的检测结果。Hymon® MULTONE™ 呼吸组合检测试剂盒采用多重 qPCR 技术,提供同时检测 12 种不同病原体的组合组合。
海苗®为快速、灵敏的临床检测提供灵活、定量的PCR检测解决方案,为一些最常见的泌尿生殖系统疾病提供准确的检测结果。®MULTONETM泌尿生殖道Panel采用多重qPCR技术,提供同时检测18种不同病原体的组合Panel。
HymonBio 胃癌基因甲基化检测试剂盒使用血液样本中循环肿瘤 DNA (cfDNA) 的 2 个特定基因甲基化。该试剂盒采用创新的多基因检测技术,结合独创的磁珠提取技术,提高低浓度小片段游离核酸的效率,具有更高的灵敏度和特异性;临床研究显示敏感性为 89%,特异性为 91%。该试剂盒采用无创血样,检测便捷,提高依从性,为临床治疗后监测复发提供无创技术手段。
该试剂盒使用 RT-PCR 进行体外检测外周血中与氯吡格雷耐药相关的CYP2C9*2、*3、*17多态性,识别不同患者之间的基因多态性,为个体化氯吡格雷用药提供依据。
该测试使用特定的基因序列作为 PCR 目标区域。人类基因组序列用作内部质量控制。
本试剂盒采用RT-PCR检测外周血MTHFR 677C>T、1298(A>C)、MTRR66A>G多态性,鉴定不同患者之间的基因多态性,为个体化硝酸甘油用药提供依据。
该试剂盒使用 RT-PCR 进行体外检测外周血APOE 338T>C、526C>T、SLCO1B1 388A>G、521T>C多态性,识别不同患者之间的基因多态性,为个体化硝酸甘油用药提供依据。
该试剂盒使用 RT-PCR 进行体外检测外周血ALDH2*2(1510G>A)基因多态性,识别不同患者之间的基因多态性,为个体化硝酸甘油用药提供依据。
该试剂盒使用 RT-PCR 进行体外检测外周血中与华法林代谢相关的 CYP2C9*2 (C430T)、CYP2C9*3 (A1075C) 和 VKORC1 site-1639 (G>A) 多态性。
根据检测结果,为不同基因型患者提供合适的华法林初始剂量,以便及时获得个体化治疗方案。