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Hymon® 梅毒螺旋体检测试剂盒
该试剂盒使用 RT-PCR 进行体外梅毒检测（梅毒螺旋体）拭子（尿道、宫颈、阴道或感染部位）或尿液样本中。检测结果可作为临床评价的参考梅毒螺旋体感染。
基于高效酶处理技术，样品处理和纯化在一根管内同时完成，释放并稳定病原体核酸。
该测试使用特定的基因序列作为 PCR 目标。人类基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon® 肺炎克雷伯菌检测试剂盒
该试剂盒使用 RT-PCR 进行体外检测肺炎克雷伯菌鼻咽和/或口咽拭子、痰、支气管肺泡灌洗液、血清和血浆样本中。检测结果可作为临床评价的参考肺炎克雷伯菌感染。
基于高效酶处理技术，样品处理和纯化在一根管内同时完成，释放并稳定病原体核酸。
该测试使用特定的基因序列作为 PCR 目标。人类基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon® 军团菌检测试剂盒
该试剂盒使用 RT-PCR 进行体外检测军团菌存在于痰液、支气管肺泡灌洗液、血清、血浆和其他样本中。检测结果可作为临床评价的参考军团菌感染。
该测试基于高效酶处理技术，使用特定基因序列作为PCR靶标。人类基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon® 嗜肺军团菌检测试剂盒
该试剂盒使用 RT-PCR 进行体外检测嗜肺军团菌鼻咽和/或口咽拭子、痰、支气管肺泡灌洗液、血清和血浆样本中。检测结果可作为临床评价的参考嗜肺军团菌感染。
基于高效酶处理技术，样品处理和纯化在一根管内同时完成，释放并稳定病原体核酸。
该测试使用特定的基因序列作为 PCR 目标。人类基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon® 流感嗜血杆菌检测试剂盒
该试剂盒使用 RT-PCR 进行体外检测嗜血杆菌流感鼻咽和/或口咽拭子、痰、支气管肺泡灌洗液、血清和血浆样本中。检测结果可作为临床评价的参考嗜血杆菌流感感染。
基于高效酶处理技术，样品处理和纯化在一根管内同时完成，释放并稳定病原体核酸。
该测试使用特定的基因序列作为 PCR 目标。人类基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon® 鲍曼不动杆菌检测试剂盒
该试剂盒使用 RT-PCR 进行体外检测鲍曼不动杆菌存在于痰液、支气管肺泡灌洗液、血清、血浆和其他样本中。检测结果可作为临床评价的参考鲍曼不动杆菌感染。
该测试基于高效酶处理技术，使用特定基因序列作为PCR靶标。人类基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon® 肺炎链球菌检测试剂盒
该试剂盒使用 RT-PCR 进行体外检测肺炎链球菌鼻咽和/或口咽拭子、痰、支气管肺泡灌洗液、血清和血浆样本中。检测结果可作为临床评价的参考肺炎链球菌感染。
基于高效酶处理技术，样品处理和纯化在一根管内同时完成，释放并稳定病原体核酸。
该测试使用特定的基因序列作为 PCR 目标。人类基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon® 博卡病毒检测试剂盒
该试剂盒使用 RT-PCR 进行体外检测鼻咽和/或口咽拭子样本中的博卡病毒。检测结果可为临床评估博卡病毒感染情况提供参考。
基于高效酶处理技术，样品处理和纯化在一根管内同时完成，释放并稳定病原体核酸。
该测试使用特定的基因序列作为 PCR 目标。人类基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon® 冠状病毒 229E/OC43/NL63/HKU1 检测试剂盒
该试剂盒使用 RT-PCR 进行体外在鼻咽和/或口咽游样本中检测冠状病毒 229E、OC43、NL63 和 HKU1。检测结果可为冠状病毒229E、OC43、NL62、HKU1等临床评估提供参考。
基于高效酶处理技术，样品处理和纯化在一根管内同时完成，释放并稳定病原体核酸。
该测试使用特定的基因序列作为 PCR 目标。人类基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon® MERS CoV 检测试剂盒
该试剂盒使用 RT-PCR 进行体外鼻咽和/或口咽拭子样本中的中东呼吸综合征冠状病毒检测。检测结果可作为中东呼吸综合征冠状病毒感染临床评估的参考。基于高效酶处理技术，样品处理和纯化在etube上同时完成，释放并稳定病原体核酸。该测试使用特定的基因序列作为 PCR 目标。人类基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon®结核分枝杆菌利福平/异烟肼耐药突变检测试剂盒
该试剂盒使用 RT-PCR 进行体外利福平和异烟肼耐药检测结核分枝杆菌在样本培养物中。
rpoB结果阳性：结核菌对利福平耐药；
KatG、inhA结果阳性：结核菌对异烟肼耐药。该测试基于高效酶处理技术，使用特定基因序列作为PCR靶标。人类基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon® 结核分枝杆菌检测试剂盒
该试剂盒使用 RT-PCR 进行体外检测结核分枝杆菌鼻咽和/或口咽拭子、痰和支气管肺泡灌洗液样本中。检测结果可作为临床评价的参考结核分枝杆菌感染。
基于高效酶处理技术，样品处理和纯化在一根管内同时完成，释放并稳定病原体核酸。
该测试使用特定的基因序列作为 PCR 目标。人类基因组序列用作内部质量控制。
