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Hymon® 呼吸道三联检检测试剂盒
海苗®呼吸道三联检测试剂盒采用创新的“一步法”，解决了SARS-CoV-2、甲型流感和乙型流感病毒核酸提取繁琐的问题；核酸在3分钟内自动释放，样品到结果仅需35分钟。基于双内标设计，实现高灵敏度、高特异性、全过程监测。单管可通过多重检测帮助检测 COVID-19 N 和 E 基因、甲型流感和乙型流感病毒。
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Hymon® SARS-CoV-2 检测试剂盒
海苗®SARS-CoV-2 检测试剂盒可对鼻咽/口咽拭子和其他呼吸道样本中的冠状病毒 SARS-CoV-2 进行体外检测。该病毒感染人类并导致 COVID-19。
该检测试剂盒已获得美国FDA紧急使用授权和欧盟CE证书。
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Hymon® MULTONE™ 呼吸道病原体检测试剂盒
Hymon® 为快速、灵敏的临床提供灵活的定量 PCR 呼吸检测解决方案为一些最常见的呼吸道疾病提供准确的检测结果。Hymon® MULTONE™ 呼吸组合检测试剂盒采用多重 qPCR 技术，提供同时检测 12 种不同病原体的组合组合。
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Hymon® 肺炎克雷伯菌检测试剂盒
该试剂盒使用 RT-PCR 进行体外检测肺炎克雷伯菌鼻咽和/或口咽拭子、痰、支气管肺泡灌洗液、血清和血浆样本中。检测结果可作为临床评价的参考肺炎克雷伯菌感染。
基于高效酶处理技术，样品处理和纯化在一根管内同时完成，释放并稳定病原体核酸。
该测试使用特定的基因序列作为 PCR 目标。人类基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon® 军团菌检测试剂盒
该试剂盒使用 RT-PCR 进行体外检测军团菌存在于痰液、支气管肺泡灌洗液、血清、血浆和其他样本中。检测结果可作为临床评价的参考军团菌感染。
该测试基于高效酶处理技术，使用特定基因序列作为PCR靶标。人类基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon® 嗜肺军团菌检测试剂盒
该试剂盒使用 RT-PCR 进行体外检测嗜肺军团菌鼻咽和/或口咽拭子、痰、支气管肺泡灌洗液、血清和血浆样本中。检测结果可作为临床评价的参考嗜肺军团菌感染。
基于高效酶处理技术，样品处理和纯化在一根管内同时完成，释放并稳定病原体核酸。
该测试使用特定的基因序列作为 PCR 目标。人类基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon® 流感嗜血杆菌检测试剂盒
该试剂盒使用 RT-PCR 进行体外检测嗜血杆菌流感鼻咽和/或口咽拭子、痰、支气管肺泡灌洗液、血清和血浆样本中。检测结果可作为临床评价的参考嗜血杆菌流感感染。
基于高效酶处理技术，样品处理和纯化在一根管内同时完成，释放并稳定病原体核酸。
该测试使用特定的基因序列作为 PCR 目标。人类基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon® 鲍曼不动杆菌检测试剂盒
该试剂盒使用 RT-PCR 进行体外检测鲍曼不动杆菌存在于痰液、支气管肺泡灌洗液、血清、血浆和其他样本中。检测结果可作为临床评价的参考鲍曼不动杆菌感染。
该测试基于高效酶处理技术，使用特定基因序列作为PCR靶标。人类基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon® 肺炎链球菌检测试剂盒
该试剂盒使用 RT-PCR 进行体外检测肺炎链球菌鼻咽和/或口咽拭子、痰、支气管肺泡灌洗液、血清和血浆样本中。检测结果可作为临床评价的参考肺炎链球菌感染。
基于高效酶处理技术，样品处理和纯化在一根管内同时完成，释放并稳定病原体核酸。
该测试使用特定的基因序列作为 PCR 目标。人类基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon® 博卡病毒检测试剂盒
该试剂盒使用 RT-PCR 进行体外检测鼻咽和/或口咽拭子样本中的博卡病毒。检测结果可为临床评估博卡病毒感染情况提供参考。
基于高效酶处理技术，样品处理和纯化在一根管内同时完成，释放并稳定病原体核酸。
该测试使用特定的基因序列作为 PCR 目标。人类基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon® 冠状病毒 229E/OC43/NL63/HKU1 检测试剂盒
该试剂盒使用 RT-PCR 进行体外在鼻咽和/或口咽游样本中检测冠状病毒 229E、OC43、NL63 和 HKU1。检测结果可为冠状病毒229E、OC43、NL62、HKU1等临床评估提供参考。
基于高效酶处理技术，样品处理和纯化在一根管内同时完成，释放并稳定病原体核酸。
该测试使用特定的基因序列作为 PCR 目标。人类基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon® MERS CoV 检测试剂盒
该试剂盒使用 RT-PCR 进行体外鼻咽和/或口咽拭子样本中的中东呼吸综合征冠状病毒检测。检测结果可作为中东呼吸综合征冠状病毒感染临床评估的参考。基于高效酶处理技术，样品处理和纯化在etube上同时完成，释放并稳定病原体核酸。该测试使用特定的基因序列作为 PCR 目标。人类基因组序列用作内部质量控制。
