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Hymon® 呼吸道三联检检测试剂盒
海苗®呼吸道三联检测试剂盒采用创新的“一步法”,解决了SARS-CoV-2、甲型流感和乙型流感病毒核酸提取繁琐的问题;核酸在3分钟内自动释放,样品到结果仅需35分钟。基于双内标设计,实现高灵敏度、高特异性、全过程监测。单管可通过多重检测帮助检测 COVID-19 N 和 E 基因、甲型流感和乙型流感病毒。
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Hymon®SARS-COV-2测试套件
海苗®SARS-COV-2测试试剂盒可在鼻咽/口咽拭子和其他呼吸样品中对冠状病毒SARS-COV-2进行体外检测。该病毒感染了人类,并引起covid-19。
该测试套件已获得美国FDA紧急使用授权和欧盟CE证书。
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Hymon® MULTONE™ 呼吸道病原体检测试剂盒
Hymon®提供了灵活的定量PCR呼吸检测解决方案,以快速和敏感的临床为一些最常见的呼吸道疾病提供准确的检测结果。Hymon® MULTONE™ 呼吸组合检测试剂盒采用多重 qPCR 技术,提供同时检测 12 种不同病原体的组合组合。
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Hymon®Klebsiella肺炎检测套件
该套件使用RT-PCR用于体外检测克雷伯氏菌肺炎在鼻咽和/或口咽拭子中,痰,支气管肺泡灌洗液,血清和血浆样品。测试结果可以作为临床评估的参考克雷伯氏菌肺炎感染。
基于高效率酶促加工技术,样品加工和纯化同时在一个管中完成,以释放和稳定病原体核酸。
该测试使用特定的基因序列作为PCR靶标。人基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon®军团检测套件
该套件使用RT-PCR用于体外检测军团菌在痰中,支气管肺泡灌洗液,血清,血浆和其他样品。测试结果可以作为临床评估的参考军团菌感染。
基于高效率酶促加工技术,该测试使用特定的基因序列作为PCR靶标。人基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon®军团肺炎检测套件
该套件使用RT-PCR用于体外检测军团肺炎在鼻咽和/或口咽拭子中,痰,支气管肺泡灌洗液,血清和血浆样品。测试结果可以作为临床评估的参考军团肺炎感染。
基于高效率酶促加工技术,样品加工和纯化同时在一个管中完成,以释放和稳定病原体核酸。
该测试使用特定的基因序列作为PCR靶标。人基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon®Hymophilus流感检测套件
该套件使用RT-PCR用于体外检测流感嗜血杆菌在鼻咽和/或口咽拭子中,痰,支气管肺泡灌洗液,血清和血浆样品。测试结果可以作为临床评估的参考流感嗜血杆菌感染。
基于高效率酶促加工技术,样品加工和纯化同时在一个管中完成,以释放和稳定病原体核酸。
该测试使用特定的基因序列作为PCR靶标。人基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon®AcinetobacterBaumannii检测套件
该套件使用RT-PCR用于体外检测baumannii acinetobacter在痰中,支气管肺泡灌洗液,血清,血浆和其他样品。测试结果可以作为临床评估的参考baumannii acinetobacter感染。
基于高效率酶促加工技术,该测试使用特定的基因序列作为PCR靶标。人基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon®链球菌肺炎检测套件
该套件使用RT-PCR用于体外检测肺炎链球菌在鼻咽和/或口咽拭子中,痰,支气管肺泡灌洗液,血清和血浆样品。测试结果可以作为临床评估的参考肺炎链球菌感染。
基于高效率酶促加工技术,样品过程和纯化同时在一个管中完成,以释放和稳定病原体核酸。
该测试使用特定的基因序列作为PCR靶标。人基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon®Bocavirus检测套件
该套件使用RT-PCR用于体外在鼻咽和/或口咽拭子样品中检测Bocavirus。测试结果可以作为Bocavirus感染临床评估的参考。
基于高效率酶促加工技术,样品加工和纯化同时在一个管中完成,以释放和稳定病原体核酸。
该测试使用特定的基因序列作为PCR靶标。人基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon®冠状病毒229E/OC43/NL63/HKU1检测套件
该套件使用RT-PCR用于体外在鼻咽和/或oropharnygeal Swam样品中检测冠状病毒229E,OC43,NL63和HKU1。测试结果可以作为冠状病毒229E,OC43,NL62和HKU1的临床评估的参考。
基于高效率酶促加工技术,样品加工和纯化同时在一个管中完成,以释放和稳定病原体核酸。
该测试使用特定的基因序列作为PCR靶标。人基因组序列用作内部质量控制。
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Hymon®MERSCOV检测套件
该套件使用RT-PCR用于体外在鼻咽和/或口咽拭子样品中检测MERS-COV。测试结果可以作为COV感染的clincial评估的参考。基于高效率的唤醒加工技术,样品处理和纯化在Etube上同时完成,以释放和稳定病原体核酸。该测试使用特定的基因序列作为PCR靶标。人基因组序列用作内部质量控制。